奥拉帕尼：PARP 抑制剂类的精准抗癌药物
2025-11-05
奥拉帕尼 含量：分析纯,AR,≥98%,、优级纯、高纯试剂、电子级,、色谱级、
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奥拉帕尼（Olaparib）是全球首个获批上市的 PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，属于靶向治疗药物，临床常用其胶囊或片剂剂型，外观为白色至类白色固体。作为 “合成致死” 理论在癌症治疗中的经典应用，它通过精准作用于 DNA 修复缺陷的癌细胞，实现选择性杀伤，为多种实体瘤患者带来新的治疗选择，尤其在卵巢癌、乳腺癌等领域疗效显著。
从作用机制来看，奥拉帕尼的核心逻辑是 “靶向 DNA 修复缺陷”。正常细胞中，DNA 受损后可通过多种途径修复，其中 PARP 酶负责单链 DNA 断裂的修复；而部分癌细胞（如携带 BRCA1/2 基因突变的细胞）因同源重组修复通路缺陷，对 PARP 酶的依赖度极高。当奥拉帕尼抑制 PARP 酶活性后，癌细胞的单链 DNA 断裂无法修复，断裂累积会进一步引发双链 DNA 断裂；由于癌细胞缺乏同源重组修复能力，无法修复双链断裂，最终会因 DNA 损伤过度而死亡，而正常细胞因修复通路完整，受影响极小，实现 “精准杀癌、保护正常细胞” 的效果。
在临床应用中，奥拉帕尼的适应症不断拓展，目前已覆盖多个癌种。其最核心的适应症是卵巢癌，可用于 BRCA1/2 突变的晚期卵巢癌患者的一线维持治疗（初始治疗后无进展时使用，延缓复发），也可用于铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗，显著延长患者的无进展生存期；在乳腺癌领域，适用于 HER2 阴性、BRCA1/2 突变的转移性乳腺癌患者，尤其对既往接受过化疗的患者，能有效控制肿瘤进展；此外，它还获批用于转移性胰腺癌、转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗，针对携带 BRCA 突变或其他同源重组修复缺陷的患者，为这些难治性癌症提供了新的治疗方向。
使用奥拉帕尼需严格关注安全性与用药规范。常见的不良反应包括贫血、恶心、呕吐、疲劳、腹泻等，其中贫血是较需重视的血液学毒性，部分患者可能需要输血或调整剂量；少数患者可能出现肺炎、骨髓增生异常综合征等严重不良反应，需定期监测血常规、肺功能等指标，一旦出现异常及时干预。此外，奥拉帕尼为处方药，必须在肿瘤专科医生指导下使用，医生会根据患者的基因突变状态、病情分期、身体状况制定个体化方案，不可自行增减剂量或停药；孕妇、哺乳期妇女禁用，有严重肝肾功能不全的患者需谨慎使用并调整剂量。
随着精准医疗的发展，奥拉帕尼的应用场景还在不断探索，如与免疫治疗药物联合使用以增强疗效，或扩大至更多携带 DNA 修复缺陷的癌种。未来，随着对 “合成致死” 机制研究的深入及伴随诊断技术的进步，奥拉帕尼将帮助更多精准筛选出的癌症患者实现长期生存，推动癌症治疗向更精准、更安全的方向发展。
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